【大纪元2025年08月15日讯】（大纪元记者万梓清墨尔本编译报导）墨尔本13岁男孩哈里森．彭尼科特（Harrison Pennicott）是澳洲最年轻的硬皮病患者之一，也是澳洲唯一一名患有全身致残性全硬化性硬斑病（disabling pansclerotic morphea）的青少年。

据《太阳先驱报》报导，致残性全硬化性硬斑病是硬皮病中最罕见的类型，彭尼科特被确诊时才3岁，因此他从小就无法像其他孩子一样在阳光下自由玩耍。

患病之后，彭尼科特接受了多种治疗，包括骨髓移植、化疗、干细胞移植以及血浆分离置换治疗等。

尽管饱受病痛的折磨，但彭尼科特非常坚强乐观，他的这种积极向上的精神令许多人倍受鼓舞，其中包括前埃森登（Essendon）足球队队长戴森．赫佩尔（Dyson Heppell）。

赫佩尔在彭尼科特5岁时第一次见到他，并被彭尼科特所经历的一切深深感动。赫佩尔说：“我们刚刚经历了埃森登球队兴奋剂风波，就在那个时候（2018年）遇到了他，我的感觉是我所经历的那些事根本无法和他所经历的一切相提并论，而且他每天都处在病痛的折磨中。”

除了都热爱足球之外，赫佩尔和彭尼科特还有一个共同之处。

据sclerodermavictoria报导，赫佩尔的外祖母也患有硬皮病，最终因此而去世。从那以后，赫佩尔便成为维州硬皮病协会（Scleroderma Victoria）大使，利用他的影响力来提高公众意识并筹集资金。

赫佩尔遇到彭尼科特后，他们设立了“哈里森．彭尼科特博士奖学金”（Harrison Pennicott PhD Scholarship），共同为墨尔本大学博士生做硬皮病研究筹款。

过去8年来，彭尼科特和赫佩尔建立了深厚的情谊，今年1月他甚至在赫佩尔与伴侣凯特．特纳（Kate Turner）的婚礼上担任了一个很重要的角色——戒童。现在，他已成为赫佩尔夫妇生活中不可或缺的一部分。

去年8月，赫佩尔从职业足球界退役。在彭尼科特的激励下，他进军时尚领域，开启新的职业生涯。

去年9月，赫佩尔和特纳推出了他们的街头服饰和休闲品牌Haych，他们将彭尼科特的绘画作品融入到服装设计中，并获得了成功。他们打算用销售服装的收入来帮助彭尼科特和他的家人实现他们的愿望清单。

赫佩尔说：“随着年龄的增长，彭尼科特非常容易感染葡萄球菌，这意味着他不得不截掉手指，现在他甚至已无法在纸上画画，但他找到了一种在iPad上绘画的方法，通过制作一些小工具，他仍然可以保持创造力。他真是不可思议，是个真正的战士。”

“他已经活过了医生的预期。当初他被确诊时，医生认为他只有几年的寿命，而他现在已经13岁了。他不断为自己的人生设定新目标，这真是令人难以置信。”他说。

彭尼科特的母亲丽莎（Leesa Pennicott）非常感激赫佩尔和特纳为彭尼科特提供的支持和帮助。

她说：“戴森陪哈里森度过了一些非常艰难的时期。”“他和凯特经常来医院看望他（哈里森）。”

“哈里森做过两次骨髓移植手术（分别在2018年和2019年），戴森在医院里陪他度过了很多个小时。”她说，“我们不知道该如何感谢他们所做的一切。”

而赫佩尔则谦卑地表示，“每个人都说我们为哈里森做的事情很棒，但我们觉得恰恰相反——他对我们的影响和为我们所做的一切才是了不起的。”

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